{"id":3604,"date":"2019-06-28T08:45:35","date_gmt":"2019-06-28T13:45:35","guid":{"rendered":"https:\/\/enlacescorporativos.com\/?p=3604"},"modified":"2019-06-28T08:45:35","modified_gmt":"2019-06-28T13:45:35","slug":"de-un-proyecto-esoterico-a-la-tecnologia-de-edicion-genetica-crispr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/enlacescorporativos.com\/en\/2019\/06\/28\/de-un-proyecto-esoterico-a-la-tecnologia-de-edicion-genetica-crispr\/","title":{"rendered":"De un \u201cproyecto esot\u00e9rico\u201d a la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n gen\u00e9tica Crispr"},"content":{"rendered":"<div><img src='https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095.jpg' style='max-width:600px;' \/><\/p>\n<div>\n<p><a rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.forbes.com.mx\">Forbes M\u00e9xico<\/a>.<br \/>\n <a rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.forbes.com.mx\/de-un-proyecto-esoterico-a-la-tecnologia-crispr\/\">De un \u201cproyecto esot\u00e9rico\u201d a la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n gen\u00e9tica Crispr<\/a><\/p>\n<div><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1280\" height=\"720\" src=\"https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095.jpg\" class=\"attachment-full size-full wp-post-image\" alt=\"\" style=\"margin-bottom: 15px;\" srcset=\"https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095.jpg 1280w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095-300x169.jpg 300w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095-768x432.jpg 768w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095-1024x576.jpg 1024w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095-600x338.jpg 600w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095-200x113.jpg 200w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095-640x360.jpg 640w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095-320x180.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 1280px) 100vw, 1280px\" data-full-size=\"https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_095.jpg\" data-caption=\"La CEO de Caribou Biosciences, Rachel Haurwitz, de 34 a\u00f1os, en la sede de su startup, en Berkeley, California. Caribou est\u00e1 trabajando en un tratamiento de c\u00e1ncer; una terapia celular que utiliza su propia versi\u00f3n de la tecnolog\u00eda Crispr. Foto: Timothy Archibald para Forbes.\" data-description=\"\" \/><\/div>\n<p><a href=\" https:\/\/suscripciones.forbes.com.mx\/\"><img decoding=\"async\" class=\"lazyload\" src=\"https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/botonweb-20196.jpg\" alt=\"Forbes\" width=\"298\" height=\"79\" \/><\/a><\/p>\n<p><strong>Por Ellie Kincaid y Michela Tindera <\/strong><\/p>\n<p>Cuando Rachel Haurwitz comenz\u00f3 su doctorado en Biolog\u00eda en la Universidad de California, en Berkeley, la galardonada bioqu\u00edmica Jennifer Doudna sugiri\u00f3 que Haurwitz investigara parte de un sistema inmunitario bacteriano. Estudi\u00f3 la manera en que los microbios almacenan recuerdos gen\u00e9ticos de virus atacantes y los reconocen para luchar contra futuros ataques. \u201cFue un proyecto esot\u00e9rico\u201d, dice Haurwitz.<\/p>\n<p>Pero ya no lo es. Este sistema, llamado Crispr, se ha convertido en una de las tecnolog\u00edas m\u00e1s en boga en el mundo de la biolog\u00eda, con el potencial de dar a los cient\u00edficos el control de los componentes b\u00e1sicos de la vida y, a los inversionistas, grandes recompensas econ\u00f3micas. Crispr no ten\u00eda una relevancia obvia para la salud humana cuando se descubri\u00f3 por primera vez, en 1987; pero Doudna, quien gan\u00f3 el Premio Breakthrough en Ciencias de la Vida, por su trabajo en Crispr, junto con otros pioneros, han descubierto formas de convertirlo en una herramienta de edici\u00f3n de genes. Haurwitz y Doudna ayudaron a fundar Caribou Biosciences en 2011 para llevarlo a la pr\u00e1ctica. Haurwitz, a\u00fan en sus veintitantos, se convirti\u00f3 en CEO al a\u00f1o siguiente.<\/p>\n<p>Haurwitz no es la \u00fanica. Otros j\u00f3venes empresarios ven oportunidades en la edici\u00f3n de genes. Doudna cofund\u00f3 Mammoth Biosciences con algunos de sus otros estudiantes de doctorado y dos Ph.D. de Stanford. Trevor Martin, el CEO de 30 a\u00f1os de la compa\u00f1\u00eda, ha recaudado 23 millones de d\u00f3lares (mdd) entre inversionistas como el CEO de Apple, Tim Cook. En 2015, en Cambridge,<\/p>\n<p>Massachusetts, Luhan Yang, de 29 a\u00f1os, fund\u00f3 eGenesis con su mentor, el genetista de Harvard George Church, para usar Crispr con objeto de ayudar a trasplantar \u00f3rganos de cerdo a humanos. Omar Abudayyeh y Jonathan Gootenberg, tambi\u00e9n en sus 20 a\u00f1os, cofundaron Sherlock Biosciences con otro pionero de Crispr, Feng Zhang, de 37 a\u00f1os, del Instituto Broad, MIT y Harvard.<\/p>\n<p>\u201cPueden ser j\u00f3venes, pero, en ambos casos, se trata de personas que est\u00e1n, cient\u00edficamente, a la cabeza de su juego\u201d, dice Doudna sobre sus cofundadores. \u201cSon audaces, de todas las formas correctas, y est\u00e1n muy conscientes de los desaf\u00edos \u00e9ticos\u201d.<\/p>\n<p>Dado que nadie hab\u00eda creado una compa\u00f1\u00eda con Crispr hasta hace unos a\u00f1os, \u201cquiz\u00e1s haya m\u00e1s oportunidades para las personas con antecedentes no tradicionales\u201d, dice Haurwitz.<\/p>\n<p>Crispr es un acr\u00f3nimo en ingl\u00e9s que, traducido, significa: \u201cRepeticiones Palindr\u00f3micas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas\u201d. Se refiere a la forma como las bacterias almacenan, en sus genomas, fragmentos de ADN viral, como si fueran fotos de criminales. Estos marcadores se usan para identificar invasores reincidentes, del mismo modo que el sistema inmunol\u00f3gico humano usa elementos reveladores de un virus de polio recordado de una vacuna.<\/p>\n<p>Si un virus invasor coincide con una foto almacenada, las enzimas asociadas con Crispr rompen en pedazos inofensivos el ADN letal del virus. Doudna y otros descubrieron c\u00f3mo usar esas enzimas para cortar el ADN en puntos precisos con el fin de insertar o modificar genes. Crispr promete facilitar el proceso, costoso y lleno de errores, de reescritura del ADN, abriendo nuevas formas de tratar las enfermedades causadas por mutaciones gen\u00e9ticas, crear pruebas de diagn\u00f3stico m\u00e1s baratas e ingeniar c\u00e9lulas que matan el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Ocho a\u00f1os despu\u00e9s de su puesta en marcha en Berkeley, Caribou ha recaudado 41 mdd y ha obtenido acuerdos de licencia, potencialmente por valor de cientos de millones de d\u00f3lares, con DuPont Pioneer, Novartis y otros. Est\u00e1 empezando a desarrollar terapias m\u00e9dicas.<\/p>\n<p>Haurwitz creci\u00f3 en Austin, Texas, y obtuvo una licenciatura en Biolog\u00eda en Harvard. No ten\u00eda un plan claro cuando asisti\u00f3 a la Universidad de California en Berkeley, pero pens\u00f3 que podr\u00eda llegar a ser abogada de patentes.<\/p>\n<p>Esa posibilidad cambi\u00f3 mientras cursaba su doctorado. El trabajo se puso m\u00e1s emocionante. Haurwitz y Doudna pasaron mucho tiempo hablando sobre c\u00f3mo podr\u00edan reutilizar a Crispr para modificar los genomas a fin de curar enfermedades. Si programas el sistema Crispr de origen para cortar el gen que deseas modificar, es te\u00f3ricamente posible usarlo para cambiar el c\u00f3digo gen\u00e9tico de \u201cfallas\u201d que causan enfermedades o interrumpen la producci\u00f3n de una prote\u00edna no deseada.<\/p>\n<p>Caribou comenz\u00f3 a madurar la idea de hacer que la tecnolog\u00eda Crispr estuviera disponible para la edici\u00f3n de ADN en campos como desarrollo de medicamentos, agricultura e investigaci\u00f3n biol\u00f3gica b\u00e1sica. Los cofundadores no quer\u00edan dejar la academia y estaban \u201clo bastante locos como para permitir que una joven de 26 a\u00f1os, sin ninguna experiencia empresarial, asumiera el papel de presidente y directora ejecutiva\u201d, dice Haurwitz.<\/p>\n<p><strong><em>Te puede interesar:<\/em><\/strong><a href=\"https:\/\/www.forbes.com.mx\/posibilidades-y-peligros-de-la-edicion-genetica\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"><em> Posibilidades (y peligros) de la edici\u00f3n gen\u00e9tica<\/em><\/a><\/p>\n<div id=\"attachment_577597\" style=\"width: 1290px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-577597\" class=\"wp-image-577597 size-full lazyload\" src=\"https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100.jpg\" alt=\"\" width=\"1280\" height=\"720\" srcset=\"https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100.jpg 1280w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100-300x169.jpg 300w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100-768x432.jpg 768w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100-1024x576.jpg 1024w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100-600x338.jpg 600w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100-200x113.jpg 200w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100-640x360.jpg 640w, https:\/\/cdn.forbes.com.mx\/2019\/06\/FO053119_100-320x180.jpg 320w\" sizes=\"(max-width: 1280px) 100vw, 1280px\" \/><\/p>\n<p id=\"caption-attachment-577597\" class=\"wp-caption-text\">Cient\u00edficos y emprendedores en Crispr, en la Cumbre de Forbes 30 Under 30, en Boston. Desde la izquierda: Omar Abudayyeh (Sherlock Biosciences), Catherine Freije (pronto Ph.d. del Instituto Broad del MIT y Harvard), Trevor Martin (Mammoth Biosciences), Cameron Myhrvold (becario postdoctoral en Broad) y Jonathan Gootenberg (Sherlock Biosciences). Freije y Myhrvold son coautores de un art\u00edculo en Science, con Gootenberg y Abudayyeh, que es ya el fundamento de Sher\u00aclock Technologies. Foto: Jamel Toppin para Forbes.<\/p>\n<\/div>\n<p>Ella tom\u00f3 algunas clases de Negocios antes de obtener su doctorado, y luego se lanz\u00f3 a los capitalistas de riesgo para financiar una tecnolog\u00eda que en realidad no entend\u00edan. Caribou estaba obteniendo una licencia exclusiva para algunas patentes de Crispr en posesi\u00f3n del sistema de la Universidad de California y la Universidad de Viena. Sin embargo, \u201ccasi todos los inversionistas de riesgo (venture capital) con los que hablamos contestaban: \u2018Meh&#8230;\u2019 [un remedo de bostezo]\u201d, recuerda Haurwitz. Eso pas\u00f3 en 2012, y pensaron que estaba sobreestimando el potencial de Crispr.<\/p>\n<p>Las investigaciones que impulsaron a Crispr a la luz p\u00fablica llegaron al a\u00f1o siguiente, y pronto siguieron los d\u00f3lares de los inversionistas y una ola de nuevas empresas. Editas Medicine, cofundada por Feng Zhang, de Sherlock, recaud\u00f3 43 mdd para aplicar la tecnolog\u00eda en terapias m\u00e9dicas. Le sigui\u00f3 Intellia Therapeutics, cofundado por Caribou, que recaud\u00f3 15 mdd en su lanzamiento, en 2014. Y Crispr Therapeutics, fundada por el pionero de Crispr Emmanuelle Charpentier, recaud\u00f3 89 mdd. Los tres se hicieron p\u00fablicos en 2016 y ahora tienen una capitalizaci\u00f3n de mercado combinada de 3,800 mdd.<\/p>\n<p>Mientras tanto, Haurwitz estaba siendo contactada por las compa\u00f1\u00edas de medicamentos y fitomejoramiento. DuPont lider\u00f3 una inversi\u00f3n de 11 mdd en 2015. Caribou recaud\u00f3 otros 30 mdd el a\u00f1o siguiente, y ha podido mantenerse con ese financiamiento y pagos por licencias y acuerdos de asociaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Caribou le otorg\u00f3 a Integrated DNA Technologies el derecho de vender a los investigadores de biolog\u00eda lo que necesitaran para los experimentos de edici\u00f3n de genes. Genus, una firma de gen\u00e9tica animal pag\u00f3 a Caribou una cantidad no revelada por el derecho exclusivo de usar su tecnolog\u00eda patentada Crispr para dise\u00f1ar los genes de los cerdos y otros animales. De manera similar, el Laboratorio Jackson le est\u00e1 pagando a Caribou el uso de Crispr para dise\u00f1ar nuevas poblaciones de ratones de investigaci\u00f3n que modelan enfermedades humanas.<\/p>\n<p>Pronto, Haurwitz tendr\u00e1 que buscar capital de riesgo nuevamente, ya que Caribou se ha orientado hacia el desarrollo de medicamentos, que es caro, pero potencialmente m\u00e1s lucrativo. Su primer enfoque: mejorar las terapias contra el c\u00e1ncer existentes, que toman las c\u00e9lulas inmunitarias de los pacientes y las capacitan para atacar el c\u00e1ncer. Crispr, dice ella, podr\u00eda usarse para editar el ADN de c\u00e9lulas inmunes de donantes sanos para que estas c\u00e9lulas puedan administrarse a cualquier paciente con c\u00e1ncer. La compa\u00f1\u00eda planea iniciar pruebas en humanos el pr\u00f3ximo a\u00f1o. Hay competencia de Allogene Therapeutics y su socio Cellectis, que tienen un capital de mercado combinado de 3,900 mdd.<\/p>\n<p>Caribou tambi\u00e9n est\u00e1 desarrollando un programa en otra \u00e1rea de moda: el microbioma, o las muchas bacterias que habitan en todas las partes del cuerpo humano, particularmente en el intestino.<\/p>\n<p>Esta vez, los inversionistas saben lo que es Crispr, y Haurwitz ya se ha ganado a algunos. \u201cElla es una de las pocas personas que he conocido en mi vida que es capaz de alternar entre la conversaci\u00f3n de negocios y la conversaci\u00f3n cient\u00edfica en un abrir y cerrar de ojos\u201d, dice Ambar Bhattacharyya, un inversionista de Caribou en Maverick Ventures.<\/p>\n<p>M\u00e1s all\u00e1 de la competencia, existe un conflicto de propiedad intelectual. Las solicitudes de patentes superpuestas de la Universidad de California y el Instituto Broad surgieron en lo tocante a la tecnolog\u00eda fundamental, que involucra una enzima llamada Cas9, utilizada para cortar el ADN. Una demanda entre las instituciones fue fallada a favor de Broad. La Oficina de Patentes de Estados Unidos, no obstante, ha otorgado patentes a ambas firmas. Las patentes de la UC reclaman derechos m\u00e1s amplios de los que se demostraron en su solicitud, dice Lisa Ouellette, profesora de la Facultad de Derecho de la Universidad de Stanford, y podr\u00eda hacerlos vulnerables a un desaf\u00edo legal. (UC no est\u00e1 de acuerdo.)<\/p>\n<p>Quienquiera que posea la tecnolog\u00eda tendr\u00e1 que pagar una gran cantidad de dinero. Caribou puede ejecutar ensayos relacionados con un gen en particular, pero, si otras compa\u00f1\u00edas desean realizar ensayos referidos a otros genes, es posible que tengan que acercarse a Caribou, dice Jacob Sherkow, profesor de la Escuela de Derecho de Nueva York. \u201cTendr\u00e1n que pagar generosamente\u201d.<\/p>\n<p>Dejando de lado las batallas legales, el nuevo campo corre el riesgo de generar una reacci\u00f3n p\u00fablica. En noviembre, el cient\u00edfico chino He Jiankui anunci\u00f3 que hab\u00eda usado Crispr para remendar los genomas de embriones humanos nacidos como gemelas, hecho que increment\u00f3 la presi\u00f3n sobre los cient\u00edficos de Crispr para que consideren la \u00e9tica al momento de usar una tecnolog\u00eda que altera la vida. Los acuerdos de licencia de Caribou incluyen lenguaje para evitar su uso en embriones humanos, dice Haurwitz.<\/p>\n<p>Doudna comenta que los investigadores deben examinar la ciencia de editar los genes de los embriones, y luego la poblaci\u00f3n debe discutir sobre c\u00f3mo usarla de manera responsable. \u201c\u00bfExisten necesidades m\u00e9dicas reales no satisfechas que requieren este tipo de edici\u00f3n o no? En mi opini\u00f3n, \u00e9sa es la pregunta\u201d.<\/p>\n<p>El debate sobre la respuesta dar\u00e1 forma al camino de Crispr hacia la comercializaci\u00f3n, un camino que tiene un inmenso potencial para sus j\u00f3venes fundadores, y la probabilidad de generar controversias y conflictos a\u00fan mayores.<\/p>\n<p><strong>Reflexi\u00f3n final:<\/strong><\/p>\n<p>\u201c<em>Somos m\u00e1quinas de supervivencia, veh\u00edculos robotizados, ciegamente programados para preservar las ego\u00edstas mol\u00e9culas conocidas como genes<\/em>\u201d: <strong>Rrichard Dawkins<\/strong><\/p>\n<div style=\"background-color: #dcdcdc; padding: 20px;\">\n<h3 style=\"text-align: center;\">\u00bfC\u00f3mo invertir?<\/h3>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>Por Ken Kam*<\/strong><\/p>\n<p>La tecnolog\u00eda Crispr puede ser la clave para una serie de nuevos f\u00e1rmacos de gran \u00e9xito, pero el camino por andar podr\u00eda estar lleno de baches. Dentro de unos a\u00f1os, las compa\u00f1\u00edas de Crispr que operan con \u00e9xito el mundo de descubrimientos de medicamentos necesitar\u00e1n una fuerza de ventas. La mayor parte del valor econ\u00f3mico de una droga a menudo termina en el comercializador, no en el desarrollador. Es com\u00fan que un comercializador de medicamentos pague una regal\u00eda a un desarrollador de medicamentos en el rango de 20% o menos. Las compa\u00f1\u00edas que probablemente comercialicen estos medicamentos, como Eli Lilly, Amgen y Gilead, son buenas opciones para invertir en tecnolog\u00eda de Crispr, pues hay mucho menos riesgo. (<strong><em>Ex gerente de fondos de inversi\u00f3n y fundador y director ejecutivo de Marketocracy<\/em><\/strong>).<\/p>\n<\/div>\n<p><a rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.forbes.com.mx\/de-un-proyecto-esoterico-a-la-tecnologia-crispr\/\">De un \u201cproyecto esot\u00e9rico\u201d a la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n gen\u00e9tica Crispr<\/a><br \/>\n<a rel=\"nofollow\" href=\"https:\/\/www.forbes.com.mx\/author\/forbes-staff\/\">Forbes Staff<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Forbes M\u00e9xico. De un \u201cproyecto esot\u00e9rico\u201d a la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n gen\u00e9tica Crispr Por Ellie Kincaid y Michela Tindera Cuando Rachel Haurwitz comenz\u00f3 su doctorado en Biolog\u00eda en la Universidad de California, en Berkeley, la galardonada bioqu\u00edmica Jennifer Doudna sugiri\u00f3 que Haurwitz investigara parte de un sistema inmunitario bacteriano. 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